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作為當今社會藥品生產通行必須實施的制度，GMP已成為藥品全面質量管理（TQC）的重要組成部分，藥品GMP認證也已是間藥品貿易通行的慣例。而作為重要的制藥機械設備，對應用于制藥生產的凍干機設備也就有了更高的要求，在這種情況下，凍干機生產廠商針對GMP的優化改進就變得異常重要。
經過多年的深入研究，作為國內少有的專業凍干機生產廠商，北京博醫康在凍干機的GMP優化改進方面就頗有心得。因為擁有一支長期從事制藥機械設備的開發、研制和生產的科技人員及經驗豐富的技術工人隊伍，具有一整套完整的凍干機制造工藝和生產線，博醫康可以充分利用優勢資源進行相關的技術研究與改進。
因為GMP對藥品在生產過程中的污染提出了較以前更高的要求，因此，博醫康就貫徹GMP以后凍干機的改進主要圍繞防止生產過程中可能造成的污染來進行。比如，干燥箱、冷阱內部的構件均用具有防晶腐蝕性能的316L不銹鋼和其他無污染防腐蝕的材料制造；開發干燥箱自動裝、卸制品的機構，使制品從灌裝、半加塞、進箱、凍干、壓塞、出箱的整個過程實現了無手工操作的全自動運行，杜絕手工接觸制品和托盤可能帶來的污染等改進，都為藥品的凍干生產提供了多重安全保證。
在更加嚴格的標準要求下，近年來，行業的博醫康不斷推出精品凍干機系列，每年都有凍干機產品推廣上市，帶給行業不斷的驚喜的同時，也令廣大凍干機用戶獲得了值得信賴的多而全的凍干機設備選擇。
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